PAION Pharma hat zum 1. Januar 2026 Byfavo® mit dem Wirkstoff Remimazolam in Deutschland eingeführt. Neue Wirkstoffe sind in der Anästhesiologie eine Seltenheit. Mit Remimazolam steht damit erstmals seit vielen Jahren wieder ein intravenöses Anästhetikum einer neuen Generation zur Verfügung.
Anlässlich der Markteinführung haben wir im Januar 2026 eine digitale Pressekonferenz durchgeführt. Vertreterinnen und Vertreter führender medizinischer Fachmedien nahmen an der Veranstaltung teil. Das Interesse der Fachpresse unterstreicht die Relevanz der Einführung für den deutschen Markt.
Remimazolam ist in der Europäischen Union als Byfavo® 20 mg zur prozeduralen Sedierung sowie als Byfavo® 50 mg zur intravenösen Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie bei erwachsenen Patientinnen und Patienten zugelassen.
Weiterführende Informationen zu Byfavo® finden Mitglieder der Fachkreise in unserem geschützten Fachbereich auf unserer Website.